badanie czytelności ulotki
-
TopPharm - rejestracja leków (produktów leczniczych), regulatory affairs
Firmę tworzą byli eksperci Urzędu Rejestracji.
Oferujemy Państwu usługi z zakresu regulatory affairs dla farmacji, w tym m.in.: rejestrację leków (produktów leczniczych) w Polsce i w EU w ramach procedur narodowych oraz procedur MRP i DCP, doradztwo w zakresie strategii rejestracyjnych pod kątem specyfiki produktu i krajów docelowych, pozyskiwanie dossier w celu poszerzenia portfolio produktowego (in-licensing), rejestrację suplementów diety, rejestrację wyrobów medycznych, kosmetyków, badanie czytelności ulotki, doradztwo farmaceutyczne, audyt i tworzenie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych i inne. -
Badanie czytelności ulotek
Dajemy gwarancję bezpieczeństwa realizowanych usług. Firmową stanowią doświadczeni specjaliści posiadający konieczne kwalifikacje. Stosujemy atrakcyjne rabaty cenowe. Oferujemy profesjonalne projekty ulotek farmaceutycznych oraz ich wydruk. Wszystkim klientom zapewniamy pełną archiwizację dokumentów. Usługa gwarantuje wykonanie całego badania czytelności materiału reklamowego. Proponujemy klientom szeroki pakiet usług. Nasze przedsiębiorstwo oferuje specjalistyczne statystyki z branży dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych. Zapewniamy profesjonalne podsumowanie jakości i modułu 3 CTD. Jesteśmy chętni na każdy rodzaj działalności. Kładziemy ogromny nacisk na aktualne wymagania prawne. Oferujemy opracowania od podstaw oraz dalsze zarządzanie całym systemem monitorowań działań nie pożądanych. Oferujemy wszystkim Państwu profesjonalne wykonanie badania czytelności ulotki farmaceutycznej. W okresie ostatnich lat zdobyliśmy wiele wyróżnień np: "Moja firma, moja przyszłość". Mamy niezbędne doświadczenie oraz praktykę w realizowaniu badań. Działalność z Naszą firmą to dobry wybór! Proponujemy także przygotowanie firm do audytów systemu Pharmacoviligance. W imieniu podmiotu odpowiedzialnego prowadzimy odpowiednie procedury rejestracyjne. Trudnimy się w monitorowaniu i przygotowaniu dokumentacji dot. analizowania chwytliwości ulotek farmaceutycznych. Nadzór nad badaniami prowadzą wyszukani specjaliści. W omawianych realizacjach gwarantujemy dokonanie próby pilotażowej.